造血干细胞（HSC）的自我更新和分化受到严格控制以维持成人骨髓中的HSC平衡。在胎儿发育过程中，HSC的扩增（自我更新）和分化的造血细胞的产生（分化）都是维持造血系统以便身体生长所必需的。然而，目前仍不清楚这两种看似对立的过程是如何在短暂的 ...

有趣的是，研究人员发现肾脏分泌的Klotho蛋白可直接抑制骨髓HSC中SLC20A1介导的Pi吸收。 反之，当Klotho缺乏时，骨髓HSC则会吸收过多的Pi，从而影响HSC的命运决定。 这些研究结果拓展了人们对肾-骨髓交互作用以及矿物质代谢对HSC命运调控的认识。